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　　英佰达医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品因我司通过客户投诉发现批号为2206050（生产日期为2022年09月01日）的一次性使用无菌胰岛素注射器外箱上有UDI信息，而内包装盒上缺失UDI信息。等问题，英佰达医疗器械（上海）有限公司对其生产的一次性使用无菌胰岛素注射器（注册证号：国械注进）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。